產(chǎn)品簡介：

科技智慧技術(shù)應(yīng)用實現(xiàn)快速高效均衡擴增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現(xiàn)標準樣本的PCR熱循環(huán)擴增及高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。

產(chǎn)品用途

臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結(jié)核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實現(xiàn)腫瘤病診斷；遺傳基因檢測實現(xiàn)遺傳病診斷。

動物疾病檢測：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全：食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。

科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。

應(yīng)用行業(yè)：各級各類醫(yī)療機構(gòu)、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。

由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、時間分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨到優(yōu)勢。

產(chǎn)品特點：

走在PCR技術(shù)的前列

在PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久；

將標準化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床；

快速實時PCR技術(shù)實現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性

實時檢測啟用熒光探針標記特定核酸的方法使[accuracy]性更高；

簡化了傳統(tǒng)PCR方法；

使用[much]少的樣本量，在一小時左右出結(jié)果；

簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本

減少樣本消耗殆盡風(fēng)險；

縮短了出報告時間；

簡化了試驗步驟；

提高了用戶高級應(yīng)用的靈活性

提供了用戶自定義PCR操作平臺；

建立您的用戶自定義應(yīng)用；

分析用戶自定義試驗；

高性能

高靈敏度；

高特異性；

寬的動態(tài)范圍；

強大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)

完整的病例檔案；

集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)功能；

圖標顯示；

自動試劑及結(jié)果跟蹤；

客戶使用界面友好；

開放式、個性化儀器易于適應(yīng)您的實驗室環(huán)境

免維護光源系統(tǒng)

高亮度窄帶LED光源，工作穩(wěn)定，使用壽命長，終身免維護

靈敏[accurate的光電系統(tǒng)

熒光激發(fā)/檢測單色器采用美國原產(chǎn)濾光片；檢測器采用日本原產(chǎn)金屬封裝式光電倍增管PMT，具有靈敏度高、快速、穩(wěn)定的特點；準直器、光開光陣列、光纖組件、電控裝置全部采用進口期間；精度高，一致性好。

[Cutting-edge的溫控系統(tǒng)

本儀器采用膜加熱及半導(dǎo)體熱泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長的特點，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。

[Cutting-edge的溫控系統(tǒng)

本儀器采用膜加熱及半導(dǎo)體泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長的特點，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。

友好的軟件系統(tǒng)

中文Windows傳統(tǒng)界面更符合國人操作習(xí)慣，多個標準參數(shù)填空式輸入降低了因參數(shù)設(shè)置所造成的事物；參數(shù)輸入提示保證了參數(shù)輸入的有效性。

多樣化的運行方式

每個程序段數(shù)多達9個；每個程序的步驟多達9個；每個程序的循環(huán)數(shù)多達99個，溫度、循環(huán)等多個參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式，可完全滿足臨床及科研上試驗的要求。

良好的線性范圍、靈敏度、重復(fù)性

線性范圍廣、可檢測的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度低至分辨率為1拷貝，重復(fù)性CV≤2.1%。

有別于其他的的瞬時斷電保護功能

瞬時停電后本儀器可提醒用戶繼續(xù)試驗。因電網(wǎng)或其他或其他原因造成的短暫瞬時停電不再會給您的實驗帶來麻煩，為您減少試劑的損耗，解除您PCR實驗室沒有專線電源的顧慮。

技術(shù)原理：

標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實時檢測與之對應(yīng)的隨擴增而變化熒光信號強度，求得CT值，同時利用數(shù)個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數(shù)。