【上海巴玖】艾本德5425R離心機(jī)，賽默飛pcr儀，qubit4.0熒光計(jì)，countess3細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器，伯樂T100pcr儀等常用分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
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黃曲霉毒素總量Elisa檢測試劑盒
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產(chǎn)品介紹
黃曲霉毒素總量Elisa檢測試劑盒
【產(chǎn)品簡介】：
黃曲霉毒素總量ELISA檢測試劑盒是利用免疫直接競爭法檢測原理建立的一種定量檢測試劑盒。具有簡單、快速，無需特殊儀器設(shè)備等優(yōu)勢，既可以在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，也可在農(nóng)場、飼料混合車間等進(jìn)行實(shí)地測定。本試劑盒結(jié)果[accuracy]，靈敏度度為0.1ppb，[accuracy]率大于95% 。適用于糧食、食品、飼料原料、配合飼料等樣本中的黃曲霉毒素總量的檢測。
【適用范圍】：
可定性、定量檢測谷物、花生、食用油、飼料、啤酒、紅酒、醬油、面粉等樣本中的黃曲霉毒素總量。
【試驗(yàn)原理】：
黃曲霉毒素總量ELISA檢測試劑盒采用競爭ELISA，在微孔板上預(yù)包被黃曲霉毒素抗原，加入樣本（或黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液）及辣根過氧化物酶標(biāo)記的黃曲霉毒素總量抗體。樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的黃曲霉毒素與預(yù)包被在板孔上的黃曲霉毒素抗原競爭結(jié)合辣根過氧化物酶標(biāo)記的黃曲霉毒素抗體，與樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的黃曲霉毒素結(jié)合的酶標(biāo)抗體在洗滌時(shí)被除去，再加入顯色液，讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素抗原的含量成負(fù)相關(guān)。對照標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素的含量。
【試劑配制】：
（1）將黃曲霉毒素總量ELISA檢測試劑盒取出放置于室溫中，使試劑盒回溫至室溫 (20-25℃)。
（2）10倍稀釋洗滌液準(zhǔn)備：40mL濃縮洗滌液 (10×)，用蒸餾水或去離子水稀釋至 400mL。在2-8℃可保存三個(gè)月。用前混勻。
（3）10倍稀釋濃縮樣品稀釋液準(zhǔn)備：20mL濃縮樣品稀釋液 (10×)，用蒸餾水或去離子水稀釋至 200mL。在2-8℃ 可保存三個(gè)月。用前混勻。
參數(shù)規(guī)格
【試劑盒組成】：
1、96孔酶標(biāo)板×1塊
2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶：（1ml/瓶）
0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb
3、酶標(biāo)物 1瓶 …………………………………… 6ml
4、底物液1瓶 ………………………………… 12ml
5、終止液1瓶 ……………………………………6ml
6、濃縮洗滌液（10×）1瓶………………………40ml
7、濃縮樣品稀釋液（10×）1瓶…………………20ml
8、操作說明書一份
注意：標(biāo)準(zhǔn)品含有低濃度黃曲霉毒素、終止液含2M HCl，需小心取用。勿在有效期外使用本試劑盒。
使用保養(yǎng)
【操作步驟】：
（一）谷物（樣品稀釋10倍）
1、脂肪含量少的谷物樣品（如大米、玉米、小米等）稱取1g（精細(xì)粉碎），加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取400ul上清液，加600ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測。
（二）花生（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g樣品（精細(xì)粉碎），加入2ml石油醚，再加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取400ul下層清液，加600ul樣品稀釋液充分混勻
5、取50ul溶液用于檢測。
（三）食用油（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g樣品，加入4ml石油醚，充分振蕩；
2、再加4ml 50%甲醇/水溶液，輕搖3min，靜置分層；
3、取400ul下層清液，加600ul樣品稀釋液充分混勻；
4、取50ul溶液用于檢測。
（四）飼料（樣品稀釋5倍）
1、稱取1g飼料樣品（精細(xì)粉碎），加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取上層清液2ml并加入2ml三氯甲烷，輕搖3 min，靜置分層；
5、取1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
6、加入500ul 50%甲醇/水（1:1）溶液溶解，并加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
7、取50ul溶液用于檢測。
（五）面粉（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g面粉樣品，加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取上層清液500ul并加入1ml三氯甲烷，輕搖3 min，靜置分層；
5、取500ul下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
6、加入250ul 50%甲醇/水溶液溶解，并加入375ul樣品稀釋液，充分混勻；
7、取50ul溶液用于檢測。
（六）葡萄酒（樣品稀釋5倍）
1、取1ml葡萄酒樣品，加入4ml三氯甲烷；
2、輕搖3 min，靜置分層；
3、取1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
4、加入500ul 50%甲醇/水溶液溶解，再加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測。
（七）啤酒（樣品稀釋10倍）
1、取1ml啤酒樣品（去除CO2），加入2.5ml甲醇，再加入1.5ml蒸餾水；
2、振蕩3min；
3、取出500ul振蕩后的溶液再加入750 ul樣品稀釋液，充分混勻；
4、取50ul溶液用于檢測。
（八）醬油、醋（樣品稀釋5倍）
1、稱取1g樣品，加入1ml蒸餾水和4ml三氯甲烷；
2、輕搖3min，靜置（若未分層，5000g離心10min）；
3、去1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
4、加入500ul 50%甲醇/水溶液溶解，并加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測。
【注意事項(xiàng)】：
1、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應(yīng)終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、儲存條件
保存黃曲霉毒素總量ELISA檢測試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標(biāo)板微孔板放進(jìn)自封袋重新密封。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的顯色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質(zhì)的跡象
顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（OD450nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8、該黃曲霉毒素總量ELISA檢測試劑盒理想中反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
巴玖小貼士
【貯藏條件及保存期】：
貯藏條件：保存試劑盒于2～8℃。
保存期：該產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。
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